1、通風柜保護人，不保護樣品工作原理：水，電，氣，通風一體制，內裝多功能電源插座，便于實驗室過程中使用其他電氣設備。采用快開閥，便于實驗過程中用水方便，前檔板為可上下移動玻璃門，頂部為低速抽風機，可將實驗過程中的有害氣體順利排出，工作面底部...

根據規格及數量領用新的高效過濾器，檢查高效過濾器的外包裝應完整，無破損，合格證是否齊全，外框應堅固耐用，濾紙無破損；拆除外包裝后放于清潔干燥的地點，內包裝在安裝之前應保持完好。潔凈區部分高效過濾器進行更換時，用干凈的抹布清潔高效過濾器的靜壓...

全鋼通風柜的使用還是很廣的，大家在很多地方能夠看到它的身影。不過，它在使用的過程中總是會出現一些問題，其中串風問題就是一個比較常見的問題。那么，如何解決它的串風問題呢？全鋼通風柜的安全性能對于來說，是很需要保障的一點屬性，因為原本就應用于安...

二級生物安全柜詳解生物危害和生物安全等級一、生物危害生物危害一詞是由“生物學的”和“危害”兩個詞的縮寫構成。其定義為:“一個或其中部分具有直接或潛在危害的傳染因子，通過直接傳染或者...

在整個GMP相關的廠房設施設備的驗證確認過程中，URS是一份必要的文件，是后期流程參考和符合的依據。今天主要帶你全面了解URS，了解它的重要性以及編寫過程中的注意事項。希望可以讓你在準備URS的過程中，提升工作效率，減少風險。URS的定義U...

國標委發布GB/T259151-2021《潔凈室及相關受控環境-1:空氣潔凈度等級》，將代替GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關受控環境第1部分:空氣潔凈度等級》，已于2022年3月1日實施。國標對潔凈室的新要求，將影響下列企業對...

細菌無處不在，為了維護患者免受有害細菌和其他病原體的侵害，制藥企業運用集菌儀無菌測驗，無菌測驗觸及嚴格的規則，以盡量削減感染危險，制藥企業在無菌藥品制作過程中運用集菌儀無菌測驗說到無菌測驗有助于防止導致感染的病原體傳播，盡可能保持環境清潔對...

微生物限度儀的基本知識，新手不得不看微生物限度儀主要用于純化水、注射用水、電子級去離子水、凍干品等方面的微生物限度檢測，采用利用濾杯與微生物限度支架的泵頭配合將濾膜固定壓緊，形成一個完整的過濾裝置，基于薄膜過濾法的原理，將樣品溶液與微生物分...